19 دی آنلاین: مدیرعامل سازمان بیمه سلامت از افزایش داروهای تحت پوشش بیمه پایه خبر داد و گفت: ۵۹ داروی جدید تحت پوشش بیمه پایه قرار گرفته‌اند.

19 دی: رئیس اداره بیماری های خاص وزارت بهداشت به بیمارانی که قصد صفر نوروزی دارند، توصیه کرد: قبل از شروع سفر از وضعیت مرکز درمانی مقصد خود اطلاعات کافی داشته باشند. علاوه بر تامین داروهای خود، حتما با پزشک خود نیز مشورت کنند.

19 دی: سخنگوی انجمن بیماران SMA، ضمن تشریح وضعیت درمانی «سیناعلیخانی» در عین حال نحوه تامین و ارائه داروی بیماران SMA توضیحاتی مطرح کرد.

19 دی: سخنگوی هیات منصفه دادگاه‌های سیاسی و مطبوعاتی گفت: اعضای هیات منصفه بعد از مجرم دانستن مدیر مسئول پایگاه خبری رکنا در پرونده مرحوم مهرجویی، مجدد وی را به علت انتشار خبر خلاف واقع در پرونده داروهای خاص مجرم شناخته است.

19 دی: مدیرکل دفتر خدمات تخصصی سازمان بیمه سلامت ایران گفت: ۶۷ قلم داروی فاقد پوشش بیمه‌ای تحت پوشش صندوق بیماری‌های صعب‌العلاج قرار گرفته است.

19 دی: مدیرعامل بنیاد بیماری‌های نادر از افزایش شمار بیماری‌های نادر در کشور خبر داد و با بیان اینکه پیش از این، ۴۲۲ نوع بیماری نادر در ایران شناسایی شده بود که اکنون این آمار به ۴۳۲ بیماری رسیده؛ در عین حال بر لزوم برقراری بودجه شناور برای «صندوق حمایت از بیماری‌های خاص و صعب‌العلاج» تاکید کرد.

19 دی: مدیرعامل سازمان بیمه سلامت ایران از برقراری پوشش بیمه‌ای صددرصدی برای خدمات کاردرمانی بیماران خاص و صعب‌العلاج خبر داد.

19 دی: دستیار رئیس‌جمهور در پیگیری حقوق و آزادی‌های اجتماعی از معرفی «یونس عرب» به‌عنوان گزارشگر موضوعی آثار تحریم‌ها بر حقوق بیماران خاص خبر داد.

19 دی: معاون بیمه و خدمات سلامت سازمان بیمه سلامت ایران، پوشش جدید دارویی صندوق بیماران خاص و صعب العلاج را تشریح کرد.

19 دی: مدیرعامل بنیاد بیماری‌های نادر به لزوم تاسیس اداره کل بیماری‌های نادر در وزارت بهداشت اشاره کرد و گفت: حالا که دیگر سند ملی بیماری‌های نادر هم ابلاغ شد، خوب است که دوستان وزارت بهداشت به فکر تاسیس چنین اداره کلی باشند تا مامن و پیگیر مشکلات بیماران نادر باشند.

19 دی: وزیر بهداشت، با اشاره به هزینه های سنگین بیماری سرطان، گفت: ارز ترجیحی داروهای سرطان حذف نشده است.

19 دی: عضو مجمع عمومی کانون هموفیلی ایران با اشاره به دروغ بزرگ تحریم‌ نبودن دارو برای بیماران ایران، عوارض متعدد و مستقیم تحریم‌ها بر روند تامین دارو و درمان بیماران هموفیلی را تشریح کرد، گفت: مواردی داشتیم که بر اثر نبود دارو که مستقیما عاملش تحریم بود، بیماران هموفیلی از بین رفته‌اند و همچنین وقتی داروی بیمار هموفیلی کمتر از استاندارد در کشور وجود داشته باشد، بیماران معلول می‌شوند.

19 دی: رئیس بنیاد امور بیماری‌های خاص گفت: از زمان اجرایی شدن قانون جوانی جمعیت، تولد بیماران تالاسمی افزایش داشته است.

19 دی: معاون بیمه و خدمات سلامت سازمان بیمه سلامت ایران گفت: همه اتباع خارجی مبتلا به بیماری خاص از تمامی پروتکل‌های درمانی و دارویی در ایران برخوردار بوده و از پرداخت فرانشیز معاف هستند.

19 دی: مدیرعامل بنیاد بیماری‌های نادر ایران، گفت: سه هزار و ۲۱۵ بیمار نادر در کشور شناسایی شده‌ اند که تحریم‌های ظالمانه آمریکا اجازه نمی دهد بتوانیم داروهای مورد نیاز آنها را تامین کنیم.